Forschung und klinische Studien

Im Interesse und zum Wohle unserer Patientinnen und Patienten beteiligen wir uns im Rahmen klinischer Forschung an einer Vielzahl von Zulassungs- und Therapieoptimierungsstudien auf allen Behandlungsgebieten. Dabei arbeiten wir mit verschiedenen nationalen und internationalen Studiengruppen zusammen, um neue individuelle und effektivere Behandlungsverfahren zu entwickeln. Innerhalb der Studien leistet das hämatologische Speziallabor unserer Klinik mit seiner zentralen und modernen Diagnostik einen besonderen Beitrag.

Start in unserem Team

Kommen Sie in unser Team und unterstützen uns zum nächstmöglichen Zeitpunkt, zunächst befristet auf 2 Jahre mit der Option auf Verlängerung.

Das bieten wir Ihnen:

Eingruppierung je nach Qualifikation bis in die Entgeltgruppe E12 TV-L, bei Erfüllung der tariflichen Voraussetzungen
Eine Vollzeitbeschäftigung, zzt. 38,5 Stunden/Woche; eine Teilzeittätigkeit kann im Rahmen bestimmter Arbeitszeitmodelle vereinbar sein.
Eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit
Viele attraktive Mitarbeiterrabatte auf diversen Online-Plattformen und bei verschiedenen Unternehmen
Weitere spannende Benefits des UKSH finden Sie hier: Benefits (uksh.de)

Das erwartet Sie:

Sie übernehmen Verantwortung für einzelne Studienprojekte und das Qualitätsmanagementsystem. Dazu gehört unter anderem:

Organisation und Koordination von klinischen Studien
Vertragsevaluation und Unterstützung bei der Vertragsgestaltung
Dokumentenerstellung für die Einreichung bei Ethikkommission und Behörden
Koordination der Erstellung projektspezifischer Dokumente (z. B. SOPs, CRFs) sowie die Koordination des Projektteams
Ressourcenplanung und Überwachung der Timelines und des Studienbudgets sowie die Kommunikation mit den Auftraggebern

Das bringen Sie mit:

Eine abgeschlossene Ausbildung zur/zum Pflegefachfrau / Pflegefachmann, Gesundheits- und Krankenpflegerin / Krankenpfleger (GKP), Krankenschwester / Krankenpfleger, Medizinische Dokumentarin / Medizinischer Dokumentar und/oder verfügen über ein Studium mit mindestens Bachelor-Abschluss in einem vergleichbaren Bereich
Mehrjährige Erfahrungen in der Durchführung klinischer Phase I, II- und III-Studien, idealerweise auch auf dem Gebiet der Hämatologie und Onkologie unter Einhaltung der regulatorischen Vorschriften
Fundierte Kenntnisse in ICH-GCP und AMG sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Erfahrung im Qualitätsmanagement
Eine selbstständige und strukturierte Arbeitsweise, Zuverlässigkeit und Organisationstalent

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung bis zum 10.06.2025 unter Angabe der Ausschreibungsnummer 26485.

Projektleiter (m/w/d) Klinische Studien