Möchten Sie internationale Technologie-Transfer-Projekte gestalten und die Zukunft von Manufacturing Science & Technology aktiv mitprägen?

Unser Mandant ist ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen mit einem nachhaltigen Geschäftsmodell und einem breit aufgestellten Arzneimittelportfolio. In einem dynamischen Umfeld übernehmen Sie eine Schlüsselrolle bei der erfolgreichen Umsetzung globaler Technologie-Transfer-Projekte und tragen maßgeblich zur technischen Weiterentwicklung internationaler Herstellungsprozesse bei.

Senior MSAT Program Manager (m/w/d)

Standort: Remote/Home Office innerhalb Deutschlands, kombiniert mit gelegentlichen Dienstreisen

Ihre Aufgaben

• Steuerung komplexer internationaler Technology-Transfer- und MSAT-Projekte
• Verantwortung für die technische Umsetzung von Produkt- und Prozessübertragungen
• Sicherstellung der Einhaltung internationaler GMP- und regulatorischer Anforderungen
• Durchführung technischer Assessments bei externen Herstellpartnern und Produktionsstandorten
• Erstellung, Prüfung und Freigabe technischer Dokumentationen im GMP-Umfeld
• Erstellung und Weiterentwicklung von SOPs, Risikoanalysen sowie Validierungsunterlagen
• Technischer Ansprechpartner für komplexe pharmazeutische Fragestellungen und Herstellprozesse
• Steuerung technischer Bewertungen im Rahmen neuer Produkt- und Transferprojekte
• Enge Zusammenarbeit mit Quality, Regulatory Affairs, Produktion und externen Partnern
• Koordination bereichsübergreifender Projekte mit internationalen Stakeholdern
• Analyse technischer Herausforderungen sowie Entwicklung nachhaltiger Lösungsansätze
• Sicherstellung der termingerechten Umsetzung anspruchsvoller Projektziele

Ihr Profil

• Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, z. B. Pharmazie, Chemie, Biotechnologie oder vergleichbar
• Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, davon mind. 6 Jahre im Bereich MSAT, Technology Transfer oder Manufacturing
• Erfahrung in der Leitung komplexer, internationaler Projekte mit zahlreichen Schnittstellen
• Fundierte Kenntnisse internationaler GMP-Anforderungen sowie regulatorischer Vorgaben
• Sehr gutes technisches Verständnis pharmazeutischer Herstellungs- und Transferprozesse
• Erfahrung in Matrixorganisationen und der fachlichen Steuerung interdisziplinärer Projektteams
• Strukturierte, analytische und lösungsorientierte Arbeitsweise mit hoher Eigeninitiative
• Ausgeprägte Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten im internationalen Umfeld
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Wir bieten

• Eine verantwortungsvolle Position mit hoher internationaler Sichtbarkeit
• Ein modernes und wachsendes Pharmaunternehmen mit langfristiger Perspektive
• Ein attraktives Vergütungsmodell inklusive umfangreicher Zusatzleistungen
• Flexible Homeoffice-Modelle mit hoher Eigenverantwortung
• Individuelle interne und externe Weiterbildungsmöglichkeiten
• Gesundheits- und Vorsorgeangebote sowie weitere attraktive Benefits
• Zugang zu einer Corporate-Benefits-Plattform mit vielfältigen Mitarbeitervorteilen
• Ein wertschätzendes Arbeitsumfeld mit kurzen Entscheidungswegen und offener Unternehmenskultur

Diskretion ist selbstverständlich gewährleistet.

Ansprechpartner
Silvio Di Meglio
TRIGA Consulting GmbH & Co. KG
dimeglio@triga-consulting.de
089 809130720