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Job Description

Über die Rolle:

Wir suchen eine motivierte, teamfähige Persönlichkeit als Supervisor*in für das Quality Control Mikrobiologie Freigabelabor mit Schwerpunkt mikrobiologisches Umgebungsmonitoring & Wasseranalyse.

Das bewirken Sie:

Die Führung eines 13-köpfigen Laborteams
Sicherstellung der zeitgerechten und effizienten Durchführung von mikrobiologischen In Prozess Kontroll Tests sowie Freigabeanalysen mit Schwerpunkt Umgebungsmonitoring und Wasseranalytik nach GMP Standards
Aufrechterhaltung des Laborbetriebes und kontinuierliche Verbesserung der Prozesse und angewandten Testmethoden
Bereichsreporting für das Labor, Kapazitätsplanung, Projektplanung, - leitung und -verfolgung
Zeitgerechte Implementierung und Validierung von Analysenmethoden, Beschaffung und Qualifizierung von Laborequipment, und Computerized Systems Projekten
Repräsentation des Labors gegenüber Behördeninspektionen sowie internen Inspektionen
Zusammenarbeit mit lokalen & globalen Schnittstellen, fachliche Beratung von firmeninternen Kunden sowie Kommunikation mit externen Lieferanten.
Definition und kontinuierliche Überprüfung von laborspezifischen KPIs sowie Kostenkontrolle im Bereich
Bearbeitung von Änderungsanträgen, Abweichungen und Labor-Untersuchungen
Fachliche Beurteilung, Erstellung und Genehmigung von Dokumenten (SOPs, Formulare, interne Anweisungen, Gerätedokumentationen, Validierungsdokumente, Untersuchungen, Risikoanalysen, Stellungnahmen...)

Dafür bringen Sie mit:

Abgeschlossene höhere, chemisch analytische / biologische / mikrobiologische, Ausbildung (Matura oder Studium) mit Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie (QC/QA) inkl. Führungserfahrung
Ausgezeichnete Kenntnisse über Hygienevorgaben, aseptisches Arbeiten sowie mikrobiologische Testverfahren, hohes Maß an Qualitätsbewusstsein.
Begeisterung für die Welt der Mikroben, Untersuchung und Bewertung mikrobiologischer Ergebnisse
Ausgezeichnete Kenntnisse der GMP-Vorgaben eines pharmazeutischen Qualitätskontrolllabors
Sehr gute Kenntnisse im Umgang mit MS-Office und Standard Labor-Software im pharmazeutischen Umfeld (z.B. LIMS, Dokumentationssysteme wie Veeva, Trackwise)
Deutsch und Englisch in Wort und Schrift (auf Matura-Niveau)
Hohes Maß an Eigenverantwortung und teamübergreifendes, ergebnisorientiertes Arbeiten
Kommunikationsstärke, motivierende Persönlichkeit, ausgezeichnetes Stressmanagement, Flexibilität und Empathie

Das bieten wir Ihnen:

Für diese wichtige und verantwortungsvolle Position beträgt das Mindestgehalt € 4.270,14 brutto/Monat (Vollzeit, KV chem. Industrie). Das tatsächliche Gehaltspaket richtet sich nach Ihrer Berufserfahrung und Qualifikation.

Weitere Benefits:

Zertifiziertes familienfreundliches Unternehmen (umfassende Wiedereinstiegsmodelle nach der Karenz)
Hybrides Arbeiten & flexible Zeiteinteilung wo möglich
Weiterbildungs- und -entwicklungsmöglichkeiten
Umfassende Trainings- und Fortbildungsprogramme sowie Persönlichkeitsentwicklung und Mentoringprogramm
Firmeninterne Job Rotations im In- und Ausland
Mitarbeiter*innenempfehlungs- und -anerkennungsprogramme
Aktive Teilnahme an Netzwerkgruppen zu verschiedenen Themen (z.B. Diversity, Equity & Inclusion, Nachhaltigkeit)
Vielfältige Gesundheits- und Fitnessangebote
Kostenlose Impfungen, Psychologische Beratung
Firmen-Events & Feste
Betriebsrat
Betriebsrestaurant zu gestützten Preisen
Bilingualer Betriebskindergarten / Betriebliche Kinderbetreuung
Gute öffentliche Anbindung
Inhouse Fitness & Wellness Center in Wien

Takeda ist seit vielen Jahren ein zertifizierter Top Employer und trägt das Zertifikat für „beruf und familie“ sowie das Gütesiegel für betriebliche Gesundheitsförderung. Takeda wurde auch mit dem österreichischen Inklusionspreis ausgezeichnet und ist Vorreiter im Bereich der nachhaltigen und verantwortungsvollen Arzneimittelproduktion.

Empowering our people to shine

Unter dem Motto „Empowering our people to shine” hat sich Takeda zum Ziel gesetzt, alle Mitarbeiter*innen darin zu unterstützen, ihr Potenzial voll entfalten zu können. Takeda fokussiert ausschließlich auf die Talente und Fähigkeiten, unabhängig von Geschlecht, Alter, kulturelle Herkunft, sexuelle Orientierung, das Leben mit Behinderungen usw.: Wir fördern Vielfalt. Bei uns steht Chancengleichheit im Vordergrund, weswegen wir Wert auf einen möglichst barrierefreien Bewerbungsprozesses für Menschen mit Behinderungen legen. Wir bitten Sie daher in Ihrer Bewerbung alle diesbezüglich relevanten Informationen anzugeben.

Mehr über uns

Takeda ist ein weltweit führendes, werteorientiertes, forschendes biopharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in Japan. Takeda hat sich zum Ziel gesetzt, lebensverbessernde und -erhaltende Arzneimittel für die Behandlung von Menschen mit seltenen und komplexen Erkrankungen zu entwickeln und zu produzieren. Das österreichische Produktportfolio umfasst unter anderem die Bereiche Onkologie, seltene metabolische Erkrankungen, Gastroenterologie und Immunologie. Im Vordergrund steht die Versorgung von Patient*innen, für die keine oder nur wenige Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung stehen. In Österreich findet bei Takeda jeder Prozessschritt für Arzneimittel statt: von der Forschung & Entwicklung, über Plasmaaufbringung und Produktion bis zur Versorgung der Patient*innen. Rund 4.500 Mitarbeiter*innen tragen dazu bei, dass Medikamente aus Österreich in über 100 Länder weltweit gelangen und Patient*innen in Österreich Zugang zu den innovativen Arzneimitteln von Takeda erhalten.

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Locations

AUT - Wien - Lange Allee 24

Worker Type

Employee

Worker Sub-Type

Regular

Time Type

Full time

Supervisor Quality Control Mikrobiologie (m/w/d), On Site