„Weil jedes Detail zählt – Packmittel im Fokus.“

Wir suchen aktuell: Mitarbeiter Packmittelkontrolle (m/w/d) in Pritzwalk

SIRIO ist eine weltweit führende CDMO für Nahrungsergänzungsmittel, die sich auf die Entwicklung und Herstellung hochwertiger Produkte wie Softgels, Gummies, Tabletten, verschiedene probiotische Darreichungsformen, funktionelle Getränke und vieles mehr spezialisiert hat. Unsere hochmoderne Produktionsstätte in Deutschland, konzentriert sich auf pharmazeutische und komplexe nutrazeutische Softgels und arbeitet nach den höchsten GMP-Standards. Exzellenz und Innovation treiben uns an; daher investieren wir kontinuierlich in Forschung und Entwicklung, neue Technologien und Dienstleistungen. Wir sind stolz darauf, dass unsere Kunden zu den erfolgreichsten Unternehmen auf dem Markt für Verbrauchergesundheit gehören und dass unsere Produkte in zahlreichen Marken zu finden sind. Wir entwickeln uns kontinuierlich weiter, um unsere Geschäftskunden langfristig mit innovativen und gesundheitsfördernden Produkten zu bedienen.

Wir sind in Brandenburg ansässig, nahe der schönen Mecklenburgischen Seenplatte und mit guter Anbindung an Rostock, Hamburg und Berlin. In Deutschland haben wir auch eine Niederlassung in Frankfurt am Main, im Messeturm.

Ihr zukünftiges Aufgabengebiet als Mitarbeiter Packmittelkontrolle (m/w/d)

Prüfpläne im ERP-System erstellen – Sie legen Prüfpläne für Packmittel und Fertigwaren digital an und sorgen für deren Pflege und Aktualität im ERP-System, um eine nahtlose Prüfprozesssteuerung zu gewährleisten.
Verpackungsmaterialien freigeben – Sie führen eigenverantwortlich Freigabeprüfungen von Verpackungsmaterialien durch, dokumentieren die Ergebnisse GMP-konform und leiten Freigaben sicher ein.
Probenahmen durchführen – Sie entnehmen systematisch Packmittelproben und bereiten diese für die Prüfung gemäß interner Vorgaben und regulatorischer Standards vor.
Dokumentation und Archivierung umsetzen – Sie erfassen Prüfergebnisse und Rohdaten vollständig und nachvollziehbar und archivieren diese gemäß geltender GMP-Richtlinien.
Verpackungsausführung kontrollieren – Sie prüfen stichprobenartig, ob Verpackungen produktspezifisch korrekt umgesetzt wurden, dokumentieren Abweichungen und unterstützen bei der Nachverfolgung.
Verfahrensanweisungen entwickeln und pflegen – Sie erstellen, überarbeiten und pflegen SOPs im Bereich der Packmittelkontrolle, um Prozesse klar zu definieren und fortlaufend zu verbessern.
Reklamationen begleiten – Sie unterstützen aktiv bei der Bearbeitung von Packmittelreklamationen und tragen zur Ursachenanalyse und nachhaltigen Korrektur bei.
Audits vorbereiten und begleiten – Sie nehmen an internen und externen Audits teil, bereiten prüfungsrelevante Unterlagen vor und beantworten Fragen zur Packmittelkontrolle fachgerecht.
Geräteverantwortung übernehmen – Sie kontrollieren, kalibrieren, warten und reinigen eigenständig die für die Packmittelprüfung eingesetzten Messgeräte und stellen deren Einsatzbereitschaft sicher.
Verbrauchsmaterialien verwalten – Sie behalten den Überblick über benötigte Materialien, pflegen Bestandslisten und lösen bei Bedarf Bestellungen aus.

Ihr Profil als Mitarbeiter Packmittelkontrolle (m/w/d)

Naturwissenschaftlich ausgebildet – Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung z. B. als Pharmakantin, Chemie- oder Biologielaborantin, medizinischer Dokumentarin oder eine vergleichbare Qualifikation im naturwissenschaftlichen Bereich.
Mit sicherem Office-Handling – Sie beherrschen MS Office, insbesondere Excel und Word, routiniert und effizient.
GMP ist kein Fremdwort für Sie – Sie kennen sich mit relevanten Regularien wie GMP, SOPs, Ph.Eur., DAB und USP sicher aus und arbeiten zuverlässig nach diesen Vorgaben.
Erfahrung von Vorteil – Sie haben idealerweise bereits praktische Erfahrung in GMP-gerechter Dokumentation gesammelt und wissen, worauf es bei der Umsetzung ankommt.
Strukturiert und eigenverantwortlich – Sie arbeiten präzise, sorgfältig und behalten auch bei komplexen Abläufen den Überblick.
Teamfähig mit Kommunikationsstärke – Sie bringen soziale Kompetenz, Zuverlässigkeit und Leistungsbereitschaft mit und tragen aktiv zu einer positiven Teamdynamik bei.
Sprachlich stark – Sie verfügen über sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift und können Informationen klar und nachvollziehbar dokumentieren.

In Pritzwalk bieten wir Ihnen

Eine strukturierte Einarbeitung und ein wertschätzendes Teamumfeld
Einen modernen Arbeitsplatz mit geregelten Prozessen und kurzen Entscheidungswegen
Entwicklungsmöglichkeiten und Weiterbildungen im GMP-Umfeld
Sicherheit durch unbefristete Anstellung in einem zukunftsstarken Unternehmen
Attraktive Zusatzleistungen wie betriebliche Altersvorsorge
Ein modernes Gleitzeitmodell ermöglicht Ihnen flexible Arbeitszeiten.

So geht es weiter

Bewerben Sie sich bitte direkt online als Mitarbeiter Packmittelkontrolle (m/w/d) in Pritzwalk
Nutzen Sie bei Fragen vorab die Kontaktdaten Ihres Ansprechpartners.
Wir vereinbaren einen Telefontermin für ein kurzes Interview. Anschließend lernen wir uns persönlich kennen und besprechen alle Einzelheiten.

Sie möchten wechseln? Das bleibt unter uns!

Falls Sie sich in einem ungekündigten Arbeitsverhältnis befinden, sichern wir Ihnen natürlich höchste Vertraulichkeit Ihrer Bewerbung zu.

Klingt das gut?
Dann bewerben Sie sich jetzt als Mitarbeiter Packmittelkontrolle (m/w/d) in Pritzwalk.

Wir freuen uns auf Sie!

Ihr Ansprechpartner

Herr Benjamin Kress

Kontakt

SIRIO Pharma Germany
Am Hünengrab 20
16928 Pritzwalk

+49 33986 6360
jobs@siriopharma.eu

Mitarbeiter Packmittelkontrolle (m/w/d)

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