Job Family / Sub-family

Quality & Regulatory - Quality Assurance

Contract type

Fixed term contract

Contract duration (Months)

12

Job title

QS Mitarbeiter* für CDMO-Projekte (m/w/d)

Position Context:

OUR SCIENCE FOR YOUR FUTURE

Im Rahmen einer Elternzeitvertretung suchen wir - zunächst befristet - eine erfahrene Unterstützung für das Projekte-Team der Qualitätssicherung.

Main tasks :

IHRE AUFGABEN:

• Eigenverantwortliche Mitarbeit in der Realisierung von CDMO-Projekten mit Pharma-Kunden;
• Mitarbeit an der QS-Prüfung von Prozess-Engineering- und Validierungsdokumenten zur Herstellung von APIs;
• Eigenständige Bearbeitung und Prüfung von Abweichungen, Change Controls und CAPAs;
• Mitwirkung an der Bearbeitung von Kundenanfragen;
• QS-Prüfung und -Freigabe von Master Batch Records;
• Durchführung und QS-Prüfung von Risikoanalysen (ICH Q3D, Nitrosamine, Process/ICH Q9);
• Unterstützung in Kundenaudits.

Required skills :

IHR PROFIL:

• Erfolgreich abgeschlossenes Hochschul-/Universitätsstudium der Chemie, Pharmazie oder vergleichbare Ausbildung;
• Erste Berufserfahrungen in der pharmazeutischen Industrie zur Herstellung von APIs oder Pharmazeutika im Bereich Qualitätssicherung ist uns wichtig;
• Fundierte GMP-Kenntnisse;
• Hohe Selbständigkeit und Zuverlässigkeit, eine lösungsorientierte sowie gewissenhafte Arbeitsweise ist für Sie selbstverständlich;
• Sehr gute Kenntnisse der deutschen und der englischen Sprache in Wort und Schrift;
• Gute Kenntnisse in MS Office.

IHRE BENEFITS:

• Attraktive Grundvergütung mit Bonus bei Zielerreichung und Urlaubsgeld;
• 30 Tage Urlaub;
• Individuelle & sorgfältige Einarbeitung;
• Parkmöglichkeiten & gute Anbindung an ÖPNV;
• Flexible Arbeitszeit mit Gleitzeit und der Möglichkeit von Home Office;
• Breites Schulungsangebot & Babbel Sprachtraining;
• Betriebliches Gesundheitsmanagement, vergünstigte Fitnessstudio-Mitgliedschaft und JobRad;
• Wachsendes & globales Unternehmen.

IHRE BEWERBUNG

Wir freuen uns auf Ihre Online-Bewerbung

Ansprechpartnerin:
Maren Hahn

Vertrauliche Behandlung wird zugesichert

• Der Mensch zählt nicht das Geschlecht

Position location

Job location

Germany, Baden-Württemberg, Lahr

General information

Company / Establishment

The Lahr site, located in the southwest of Germany in the heart of the black forest, was created in 1930.
We are producing custom APIs & Intermediates, Proprietary APIs, Catalog Intermediates for pharmaceutical market.
Join Seqens Lahr is a unique opportunity to integrate our team with employees dedicated to quality and to our clients with a strong expertise and demonstrated know-how.

Would you like to join an innovative group with a strong entrepreneurial spirit and a culture of excellence?
The Seqens story began in 2003 in the Lyon, France area. Since then, the group has grown steadily to become a major global player in pharmaceutical solutions and specialty ingredients. We offer our customers contract manufacturing services and a broad portfolio of active ingredients and pharmaceutical intermediates. Today, Seqens employs nearly 2,700 people across 3 continents and 9 countries. With 15 production sites and 5 R&D centers, we support over 1,500 customers worldwide.

Reference

2026-1823