Überwachung, Koordination und Monitoring der Produktionsprozesse unter Einhaltung der GMP-Richtlinien sowie interner Qualitätsstandards
Sicherstellung der ordnungsgemäßen Dokumentation der Herstellprozesse und Chargenprotokolle
Unterstützung bei der Erstellung, Prüfung und Freigabe von Herstellungsanweisungen, SOPs und anderen qualitätsrelevanten Dokumenten
Selbstständige Bearbeitung von Abweichungen, Leitung in der Umsetzung von Änderungsmaßnahmen und CAPAs
Schulung und Anleitung des Produktionspersonals in GMP-relevanten Themen
Kontinuierliche Optimierung von Produktionsabläufen und Schnittstellen zu anderen Abteilungen wie QS, Technik und Entwicklung
Teilnahme an Audits und Inspektionen durch Behörden und Kunden
Leitung von Arbeitsgruppen und Projektteams, Vertretung der Herstellungsleitung

Was wir von Ihnen erwarten

Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
Mind. 3 Jahre Berufserfahrung in einem Produktionsbetrieb (idealerweise Pharmaz.industrie)
Kenntnisse der einschlägigen regulatorischen Anforderungen (wie EU GMP Guideline)
Erfahrung im Umgang mit qualitätsrelevanten Systemen (z.B. Abweichungen, CAPA, Change Control)
Organisations- und Kommunikationsstärke sowie Durchsetzungsvermögen
Hohe Verantwortungsbereitschaft, Teamfähigkeit und strukturierte Arbeitsweise
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Wir bieten Ihnen

Eine langfristige Anstellung in einem international erfolgreichen Unternehmen
Ein angenehmes, offenes Betriebsklima in einen engagierten Team
Einen fundierten Grundeinschulungsprozess zur Vorbereitung auf den Aufgabenbereich
Zahlreiche Benefits wie zB. vergünstigte Einkaufsmöglichkeiten, Lebensmittelgutscheine sowie diverse Sport- und Gesundheitsangebote sowie Weiterbildungsmöglichkeiten

Wir sind gesetzlich dazu verpflichtet darauf hinzuweisen, dass das jährliche kollektivvertragliche Mindestentgelt (KV chem. Gewerbe) EUR 42.889,70 brutto beträgt. Das tatsächliche Monatsgehalt richtet sich selbstverständlich nach Ihrer Qualifikation und Erfahrung und wir legen dieses gemeinsam mit Ihnen fest.
Wenn Sie Teil unseres Unternehmens werden möchten, freuen wir uns auf Ihre schriftliche Bewerbung an jobs@vetviva.com

Manufacturing Operations (m/w/d)