Ihre Aufgaben
- Betreuung, Planung und Durchführung von Tests zur Produktvalidierung
- Verfassen von Testberichten zu medizinischen Einmalprodukten
- Koordination der Umsetzung interner Prozesse innerhalb des Änderungs- und Reklamationsmanagements und erstellen zugehöriger Dokumentation
- Weiterentwicklung interner, produktspezifischer Testmethoden
- Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaborant oder chemisch bzw. biologisch technischen Assistenten oder vergleichbare Qualifikation
- Mindestens drei Jahre Berufserfahrung
- Kenntnisse gängiger Kunststoffe und deren Prüfverfahren
- Erste Erfahrung in der Testung von Medizinprodukten und der Erstellung von Dokumentation im regulierten Umfeld (ISO13485, MDR)
- Verhandlungssichere Deutschkenntnisse und sehr gute Englischkenntnisse
- Selbständige und strukturierte Arbeitsweise sowie lösungsorientierte Herangehensweise
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!