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Validierungs-/Qualifizierungsexperte (m/w/d)

Validierungs-/Qualifizierungsexperte (m/w/d)

ESTEVE ist ein internationales, innovationsgetriebenes, Spezialpharmaunternehmen mit Hauptsitz in Barcelona und pharmazeutischen Tochtergesellschaften in Spanien, Deutschland, Frankreich, Italien, Portugal und dem Vereinigten Königreich sowie hochmodernen Produktionsanlagen in Deutschland, Spanien, Mexiko und China. Seit der Gründung in 1929 hat sich unsere Firma zu einem weltweit führenden Player in der Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von hochqualitativen Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten entwickelt.

Unser Schwerpunkt liegt auf der zuverlässigen Versorgung von Patienten mit hochwertigen pharmazeutischen Produkten – insbesondere in den Bereichen Schmerztherapie, Onkologie und Antiinfektiva. Dabei setzen wir auf Effizienz, Qualität und ein starkes internationales Netzwerk. Unsere Mitarbeiter sind unsere größte Stärke, und wir legen großen Wert auf ihre berufliche Entwicklung und ihr Wohlbefinden. Wir sind stolz auf ein vielfältiges und inklusives Arbeitsumfeld, das es jedem ermöglicht, sein Potenzial im Rahmen unseres Unternehmenswachstums einzusetzen.

Wir suchen mit sofortiger Wirkung am Standort Schiffweiler einen

Validierungs-/Qualifizierungsexperte (m/w/d)

Was Sie erwartet:

Selbstständige Durchführung von Qualifizierungen pharmazeutischer Anlagen und Geräte
Selbstständige Durchführung von Prozess- und Reinigungsvalidierungen
Planung, Initiierung und Leitung von Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen
Erstellung von Qualifizierungs-/Validierungsdokumentation inkl. Analyse und Bewertung von Risiken
Abteilungsübergreifende Zusammenarbeit mit Produktion und Qualitätskontrolle
Erstellung von SOPs und Change Control Verfahren
Unterstützung bei Abweichungs- und CAPA-Verfahren sowie im Rahmen von Audits und Behördeninspektionen
Unterstützung bei der Angebotseinholung und Erstellung von Vergleichsanalysen
Unterstützung bei der Ausarbeitung von Vorschlägen, Kosten- und Zeitplanung für die Projektausführung
Unterstützung bei der Koordinierung, Überwachung und Nachverfolgung von Projektaktivitäten

Was Sie mitbringen:

Ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder Ingenieurstudium der Fachrichtungen Pharma-, Produktions- oder Verfahrenstechnik bzw. eine vergleichbare Berufsausbildung
Mind. 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Qualifizierung und Validierung, idealerweise erste Erfahrung im technischen Projektmanagement
Berufserfahrung im Umfeld der GMP-regulierten pharmazeutischen Industrie
Ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und Engagement sowie eine selbstständige, strukturierte und
zuverlässige Arbeitsweise
Eine unternehmerische, ziel- und lösungsorientierte Denkweise
Fähigkeit, unabhängig zu arbeiten und mehrere Projekte zu bearbeiten
Gute MS Office Kenntnisse
Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Was Sie erwartet:

Intensive Betreuung durch eine individuelle Einarbeitung
Strukturiertes Schulungs- und Weiterbildungsprogramm
30 Tage Jahresurlaub
Ein umfangreiches und kostenloses Getränkeangebot
Einen Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge im Rahmen einer Entgeltumwandlung (30%)
Urlaubs- und Weihnachtsgeld
Jährliche Gehaltsrunden
Sachbezüge in Höhe von 50€
Vermögenswirksame Leistungen (40€)
Eine durch den Arbeitgeber vollfinanzierte Unfallversicherung
Corporate Benefits

Interessiert?

Als Teil der ESTEVE-Familie haben Sie die Chance, einen echten Unterschied zu machen – für die Gesundheit von Menschen weltweit. Bei uns erwartet Sie nicht nur ein sinnstiftender Job, sondern auch die Möglichkeit, aktiv an einer besseren medizinischen Versorgung mitzuwirken. Wir suchen motivierte Talente, die mit Leidenschaft und Verantwortung dazu beitragen möchten, das Leben von Patienten nachhaltig zu verbessern und unser Unternehmenswachstum aktiv mitzugestalten.

Schiffweiler, 07.07.2025

SW Pharma GmbH
Personalabteilung
Robert-Koch-Str. 1
66578 Schiffweiler

Standort Robert-Koch-Str. 1, 66578 Schiffweiler, Deutschland

WIR sind ESTEVE

ESTEVE ist ein weltweit tätiges Spezialpharmaunternehmen mit mehr als 90 Jahren Erfahrung und pharmazeutischen Niederlassungen in Spanien, Deutschland, Frankreich und Großbritannien.

Außerdem verfügt es über hochmoderne Industriestandorte in Mexiko und China, um das CMO-Geschäft abzudecken. Die pharmazeutischen und CMO-Plattformen ermöglichen es ESTEVE, weiterhin mit Leidenschaft und Engagement den ungedeckten medizinischen Bedarf der Patienten zu bedienen.

Innovationen voranzutreiben, um das Leben der Menschen zu verbessern, ist die Mission von ESTEVE seit seiner Gründung.

International aufgestellt, aber nicht abgehoben. Professionell geführt, aber nicht festgefahren.

Bewegen Sie sich - und uns

Bei ESTEVE können Sie etwas bewegen, ohne gegen Konzernstrukturen ankämpfen zu müssen.

Ideen und Unternehmertum werden bei uns groß geschrieben, denn wir wollen als Unternehmen genauso wenig stehen bleiben wie unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter.

Bewegen Sie sich mit UNS!

Was Sie bei ESTEVE erwartet

Durch flache Hierarchien, modern ausgestattete Arbeitsplätze und kurze Entscheidungswege geben wir Ihnen Gestaltungsfreiraum für Ihre Ideen.

Ein verantwortungsvolles und anspruchsvolles Aufgabengebiet in einem internationalen Arbeitsumfeld wartet auf Sie. Wir fordern und fördern unsere Mitarbeiter gezielt und aktiv.

Überzeugen Sie sich selbst!

Validierungs-/Qualifizierungsexperte (m/w/d)

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