Wir gehören zu den größten pharmazeutischen Lohnherstellern im Bereich der Fertigung von sterilen Parenteralia in Deutschland und haben uns der großen Herausforderung verpflichtet, die pharmazeutischen Produkte global agierender Kunden unter höchsten GMP-Anforderungen zu fertigen. Als erfolgreiches und aufstrebendes Familienunternehmen mit derzeit 730 Mitarbeitern gehen wir zukunftsorientiert voran und verdoppeln durch einen hochmodernen Neubau die Produktionskapazitäten für unsere Kunden bis 2029.
Neben dem modernen Maschinenpark und dem vertrauensvollen Umgang mit unseren Kunden basiert unser Erfolg auf dem familiären Umgang mit unseren Mitarbeitern.

Gestalten Sie diesen Erfolg aktiv und schnellstmöglich mit in der Abteilung Technik ab sofort, in Vollzeit und unbefristet als

Leitung Instandhaltung Sterilproduktion (m/w/d)

Sie sind verantwortlich für folgende Aufgaben:

• Fachliche Führung der technischen Mitarbeiter der Sterilproduktion
• Planen der IH-Aufgaben, Festlegen und Organisieren der erforderlichen Ressourcen
• Organisation, Managen und Entwickeln der Ressourcen der IH (Personal, Materialien und Geräte)
• Sicherstellen der betriebssicheren Umsetzung der IH-Pläne
• Unverzügliches Handeln bei Ausfällen oder Betriebsstörungen sowie Sicherstellen der Effektivität der Wiederherstellung
• Sicherstellen der Verfügbarkeit von Materialien, Werkzeugen und Geräten, die für die Durchführung der IH-Aufgaben erforderlich sind
• Koordinieren der IH-Aufgaben vor Ort
• Sicherstellen der Qualität der IH-Aufgaben

Was erwarten wir?

Sie verfügen über einen technischen Abschluss mit EQR/DQR‑Niveau 6, beispielsweise als Industriemeister, staatlich geprüfter Techniker oder mit einem Bachelorabschluss im technischen Bereich, und bringen mindestens zwei Jahre Erfahrung in der Instandhaltung mit. Idealerweise haben Sie bereits erste Führungserfahrung gesammelt und Mitarbeitende in einem technischen Umfeld geleitet oder fachlich angeleitet. Die Begrifflichkeiten und Grundlagen der Instandhaltung gemäß DIN EN 13306 und DIN 31051 sind Ihnen vertraut, sodass Sie Wartungs‑, Inspektions‑ und Instandsetzungsmaßnahmen sicher einordnen und steuern können. Eine strukturierte, gründliche und selbstständige Arbeitsweise zeichnet Sie aus; Sie arbeiten lösungsorientiert, treffen fundierte Entscheidungen und behalten auch in komplexen Situationen den Überblick. Den sicheren Umgang mit den MS‑Office‑Tools setzen wir voraus; idealerweise sind Sie auch mit gängigen IT‑Systemen im technischen Umfeld vertraut. Sie arbeiten gern im Team, kommunizieren klar und wertschätzend und tragen aktiv zu einer konstruktiven Zusammenarbeit mit Schnittstellen wie Produktion und Qualitätssicherung bei. Ein hohes Maß an Selbstorganisation und Verantwortungsbewusstsein ist für Sie selbstverständlich, insbesondere im Hinblick auf die technische Verfügbarkeit der Anlagen und die Einhaltung regulatorischer Anforderungen. GMP- und Englischkenntnisse setzen wir voraus.

Was wir Ihnen bieten:

- Eine herausfordernde und verantwortungsvolle Position in einem dynamischen Team
- Attraktive Vergütung inklusive Urlaubs- und Jahresbonus
- Wöchentliche Arbeitszeit von 37,5 Stunden mit großzügiger Gleitzeitregelung
- 30 Tage Urlaubsanspruch pro Jahr
- Offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen
- Perspektivreiche Entwicklungsmöglichkeiten durch geförderte Weiterbildungen
- Betriebliche Altersvorsorge
- Ein umfangreiches Gesundheitsmanagement (z.B. Bikeleasing, Sportkurse etc.)
- Team- und Firmenevents

Wenn Sie sich auch von unserer Philosophie "Die Zeiten ändern sich und wir in ihnen" angesprochen fühlen und mitgestalten wollen, dann bewerben Sie sich bitte mit Ihren vollständigen, schriftlichen Bewerbungsunterlagen online über unser Bewerberportal.

Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH
Industriestr. 3
34212 Melsungen

https://www.solupharm.com