We’re building the future of medical dermatology by focusing on unmet patient needs and giving people the space to think independently, take ownership and make an impact that matters.

Our purpose is simple: to transform patients’ lives by addressing real needs. We work with care, act with courage, keep things simple and focus our innovation where it makes a difference.

Recognised as a Top Employer in Spain since 2008 and in Germany since 2025, we continue to invest in an environment where people can grow and move forward.

If you care differently, you belong here.

Wir kümmern uns. Durch pharmazeutische Innovation und ein starkes Engagement für globale Partnerschaften im Gesundheitswesen setzen wir uns für die Bereitstellung von Hilfsmitteln, Wissen und Wissenschaft ein, um die Gesundheit von Patient:innen weltweit zu verbessern. Wir erforschen, entwickeln, produzieren und vermarkten unsere eigenen Medikamente sowie ein Portfolio von lizenzierten Produkten, die auf die Bedürfnisse verschiedener Therapiebereiche zugeschnitten sind. Heute zählen wir rund 2.000 Mitarbeitende und blicken auf ein Portfolio von mehr als 100 Produkten in über 90 Ländern.

Für unseren Bereich Quality Control am Standort Reinbek suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Chemielaboranten / Laboratory Analyst (w/m/d) - zunächst befristet auf 2 Jahre.

Aufgaben und Zuständigkeiten

• Ausführung von chemischen, physikalischen und technischen Prüfungen bei Ausgangsstoffen, Bulkprodukten und Fertigwaren

• Arzneibuchprüfungen im Rahmen der Qualitätskontrolle von Ausgangsstoffen

• Bestimmung von Fettkennzahlen wie SZ, OHZ, POZ, JZ, VZ ; HPLC- und Gaschromatographie mittels rechnergesteuerter Anlagen; Wasserbestimmung nach Karl Fischer; UV/VIS-Spektrometrie; IR- und NIR-Spektroskopie u.a.m.

• Durchführung von Stabilitätsprüfungen nach Prüfungsanweisung

• Durchführung von Qualifizierungs- und Kalibrierungsarbeiten im Rahmen der Prüfmittelüberwachung sowie Betreuung von Laborausrüstung

Ausbildung

• Abgeschlossene Berufsausbildung zum/zur Chemielaborant:in, pharmazeutisch technische:r Assistent:in oder vergleichbare Qualifikation

Erfahrung

• Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle von Arzneimitteln, insbesondere in der Durchführung der Flüssigchromatografie (HPLC)

• Erfahrung bei der Durchführung von Arzneibuchprüfungen

Spezielle Kenntnisse

• Know-How in GMP-gerechter Dokumentation

• Versierter Umgang mit gängigen PC-Anwendungen

• Solide Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Das bieten wir

• Ein Team, in welchem Zusammenarbeit, gegenseitige Unterstützung sowie Erfüllung und Spaß bei der Arbeit riesengroß geschrieben werden

• Ein tolles Arbeitsumfeld, geprägt durch Zusammenhalt, Loyalität und dem gemeinsamen Willen, Dinge, die uns bis hierher erfolgreich gemacht haben, für die Zukunft noch besser zu machen

• Und darüber hinaus so viel, dass wir es im Folgenden für Sie zusammengefasst haben: HIER