Die Wasserburger Arzneimittelwerk GmbH als Teil des internationalen Recipharm-Konzerns stellt in Wasserburg am Inn im Kundenauftrag Medikamente her, die in der Regel per Spritze verabreicht werden. Die Herstellung muss dabei in sterilen Räumlichkeiten erfolgen, um eine Verunreinigung der Medikamente mit Keimen jeder Art zu unterbinden.
In diesen Produktionsprozessen entstehen Daten, die für die Nachweisführung der Einhaltung der GMP-Vorgaben und damit auch für die Freigabe unserer Produkte für die Verwendung wichtig sind - durch geänderte regulatorische Vorgaben und zusätzlich steigende Kundenaufträge mit deutlich zunehmender Tendenz. Der Einsatz von Datenverarbeitungssystemen drängt sich daher geradezu auf. Diese Systeme helfen aber nur dann, wenn sichergestellt ist, dass sie die erforderlichen Daten auch sicher aufnehmen, speichern und verwalten können und die Daten über eine hohe Qualität und Integrität verfügen. Zu diesem Zweck bauen wir gerade ein vierköpfiges Team in unserem Hause auf - Sie inbegriffen! Wenn Sie die langjährige Expertise besitzen, mit Ihrem starken fachlichen Background die Aufgabenwahrnehmung des Teams Data Integrity & Computerized System Validation steuern und gestalten zu können und zu wollen, dann müssen wir uns kennenlernen!
Bewerben Sie sich bitte jetzt, damit wir so schnell als möglich miteinander sprechen können.
Wir freuen uns auf Sie!